醫(yī)學(xué)百科
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2020年12月04日,國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、公安部辦公廳發(fā)佈《關(guān)於依託全國(guó)一體化在線(xiàn)政務(wù)服務(wù)平臺(tái)做好出生醫(yī)學(xué)證明電子證照應(yīng)用推廣工作的通知》,要求各地按照全國(guó)
2020年7月8日,國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)佈《國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)於設(shè)置國(guó)家呼吸醫(yī)學(xué)中心的通知》(國(guó)衛(wèi)醫(yī)函〔2020〕276號(hào)),決定分別以中日友好醫(yī)院爲(wèi)主體設(shè)置國(guó)家呼吸
2020年7月6日,國(guó)家衛(wèi)生健康委印發(fā)《國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)於允許醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)高校畢業(yè)生免試申請(qǐng)鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)註冊(cè)的意見(jiàn)》,該《意見(jiàn)》經(jīng)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議審議通過(guò)?!兑庖?jiàn)》要
地中海貧血預(yù)防采取三級(jí)預(yù)防策略。一級(jí)預(yù)防是通過(guò)婚前孕前優(yōu)生檢查,及早發(fā)現(xiàn)夫婦雙方地貧基因攜帶狀況,針對(duì)性制訂孕育計(jì)劃,預(yù)防地貧的發(fā)生;二級(jí)預(yù)防是實(shí)施產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢(xún),明確胎兒地貧基因類(lèi)型,避免重型地貧兒出生;三級(jí)預(yù)防是開(kāi)展新生兒疾病篩查,促進(jìn)確診地貧患兒早診早治。一級(jí)預(yù)防即婚前孕前預(yù)防:新婚夫婦或
夫婦雙方確定為同類(lèi)型輕型地貧(即地貧基因攜帶者),妻子懷孕以后,所孕育的胎兒中有1/4幾率是正常胎兒,1/2幾率是同父母一樣的輕型地貧、1/4幾率是中間型或重型地貧。地貧防控的原則是阻止重型地貧兒的出生,所以如果夫婦雙方是同類(lèi)型輕型地貧或有重型地貧兒生育史,在懷孕后應(yīng)按照專(zhuān)科醫(yī)生的建議盡早接受產(chǎn)前診
地中海貧血主要分成α地中海貧血和β地中海貧血兩類(lèi),夫婦地貧患病或攜帶基因狀況不同則會(huì)對(duì)孕育的寶寶產(chǎn)生不同的影響。地貧難治可防,其防控原則是阻止重型地貧兒的出生。如果夫婦雙方攜帶的是不同類(lèi)型的地貧基因,不會(huì)孕育中重型地貧兒。如果夫婦雙方攜帶的是同類(lèi)型的地貧基因(靜止型α地貧除外),則有一定幾率孕育中重
通常所使用的血液學(xué)篩查方法不能檢測(cè)出全部類(lèi)型的地中海貧血基因攜帶者。若夫婦一方是靜止型α地貧,另一方是輕型α地貧,則有一定幾率孕育一個(gè)中間型地貧兒。但是,靜止型α地貧通常不能被常規(guī)地貧篩查方法發(fā)現(xiàn),容易被誤認(rèn)為正常而漏診。因此,若夫婦一方篩查結(jié)果正常,另一方仍然有必要進(jìn)行地貧篩查。若夫婦雙方都是靜止
地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病。多數(shù)人只是地貧基因攜帶者,不表現(xiàn)出任何癥狀或者癥狀非常輕微,易被忽略,多在體檢或地貧家系調(diào)查時(shí)才被發(fā)現(xiàn)。因此,如果要了解個(gè)人地貧患病或基因攜帶情況,必須接受正規(guī)的地貧篩查和基因檢測(cè)才能確定。至少排除了夫婦一方是地貧基因攜帶者,才能解除孕育中重型地貧兒的風(fēng)險(xiǎn)。
多數(shù)地中海貧血基因攜帶者沒(méi)有臨床癥狀,僅表現(xiàn)出一些異常改變的血液學(xué)表型(如血常規(guī)的MCV和MCH等)。通過(guò)血常規(guī)檢查和血紅蛋白分析等簡(jiǎn)單易行的地貧篩查方法可以發(fā)現(xiàn)這些異常的血液學(xué)指標(biāo),進(jìn)而發(fā)現(xiàn)地貧可疑患者或基因攜帶者。若地貧篩查結(jié)果提示為地貧可疑,則必須進(jìn)一步進(jìn)行地貧基因檢測(cè),以確診是否為地貧以及地
目前地中海貧血尚無(wú)藥物和成熟的基因治療方法,地中海貧血基因攜帶者無(wú)需特殊治療,中重型地中海貧血患者需要定期輸血和排鐵治療維持生命。脾切除術(shù)只是治療地中海貧血的姑息手段,造血干細(xì)胞移植是目前可能治愈重型β地中海貧血的方法,人類(lèi)白細(xì)胞抗原(HLA)全相合的地貧移植成功率高。近年來(lái)地貧移植技術(shù)較成熟的醫(yī)療
地中海貧血是基因缺陷導(dǎo)致的遺傳性血液病,只會(huì)遺傳,不會(huì)傳染。正常情況下,一個(gè)人擁有兩組正常的珠蛋白基因,一組遺傳自父親,另一組遺傳自母親。假如父母染色體上攜帶這種異常基因,后代就有可能遺傳這種異常基因,也就有可能患上地中海貧血。
靜止型或輕型地中海貧血沒(méi)有明顯癥狀或癥狀輕微,不影響日常生活與工作,無(wú)需特殊治療,但可能會(huì)將異?;蜻z傳給下一代。此類(lèi)型地貧通常易被忽略,若未經(jīng)檢查,該類(lèi)人群并不知道自己是地貧基因攜帶者。中間型地中海貧血臨床表現(xiàn)差異很大,會(huì)有不同程度的貧血、疲乏無(wú)力、肝脾腫大以及出現(xiàn)輕度黃疸,重者需要定期輸血和排鐵
地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病。多數(shù)人攜帶有缺陷的地貧基因但不表現(xiàn)出臨床癥狀,被稱(chēng)之為地中海貧血基因攜帶者,主要包括靜止型α地中海貧血、輕型α地中海貧血和輕型β地中海貧血,通常在地中海貧血篩查或家系調(diào)查時(shí)才被發(fā)現(xiàn),全世界約有3.5億地中海貧血基因攜帶者。攜帶有缺陷的地中海貧血基因并表現(xiàn)中重度貧血
貧血是指血液中紅細(xì)胞數(shù)量或者血紅蛋白含量減少。一般輕微貧血不會(huì)對(duì)人體造成影響,但嚴(yán)重貧血會(huì)使人體組織得不到足夠的氧供而致病。貧血有很多種類(lèi),最常見(jiàn)的有營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血和地中海貧血。營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血是由于人體內(nèi)沒(méi)有足夠的鐵元素,可能是從食物中攝取不足,也可能因失血導(dǎo)致鐵丟失過(guò)多,使用鐵劑或常吃含鐵量較
地中海貧血是全球分布最廣、累及人群最多的一種單基因遺傳病,主要見(jiàn)于地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)。我國(guó)長(zhǎng)江以南的廣大區(qū)域地貧高發(fā),其中尤以廣西、廣東和海南三?。▍^(qū))為甚,其他還有云南、貴州、福建、江西、湖南、四川、重慶、香港、臺(tái)灣等?。▍^(qū)、市)。我國(guó)北方則主要見(jiàn)于古“絲綢之路”的陜西、甘肅、新疆一些地區(qū)
地中海貧血簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,又稱(chēng)海洋性貧血、珠蛋白合成障礙性貧血,因最早發(fā)現(xiàn)于地中海沿岸國(guó)家而得名。地貧是一組遺傳性溶血性貧血,是由于珠蛋白基因(地貧基因)的缺陷使血紅蛋白中的一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,繼而引發(fā)慢性溶血和貧血。根據(jù)血紅蛋白中珠蛋白肽鏈?zhǔn)軗p的不同,地貧
乳母用藥原則:當(dāng)母親生病時(shí),不要自己隨便用藥,應(yīng)向醫(yī)生咨詢(xún),說(shuō)明正處于哺乳期,并在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥;應(yīng)在哺乳剛結(jié)束時(shí)用藥,盡可能與下次哺乳的時(shí)間間隔4小時(shí)以上;大多數(shù)藥物只能少量進(jìn)入母乳,只有少數(shù)藥物會(huì)影響到寶寶。但是,當(dāng)乳母必須用藥卻又缺乏安全保證時(shí),最好暫停母乳喂養(yǎng);如果母親患急性或嚴(yán)重疾病需大量
有的食物能夠減少乳汁分泌,還有的食物對(duì)寶寶的腸胃有刺激。因此,乳母在飲食時(shí)該注意以下幾個(gè)方面:少吃薄荷等涼性食物和含大黃的瀉下類(lèi)中成藥;少吃咸肉、火腿、咸菜等過(guò)咸或腌制加工過(guò)的食物;少吃麻辣、冰冷等類(lèi)刺激性大的食物;少喝濃茶、咖啡、可樂(lè)等含收斂物質(zhì)或使人神經(jīng)興奮物質(zhì)的飲料;麥芽有回乳作用,少吃麥乳精